4月30日，利来囯际集团《知“时”在线》第八讲线上钻研会乐成举行＞刍嵩记肓朔⒔腿揪忠兆摇⒗磭爰始抛氨腹咀芩纠硖锪稚，以《一连灭菌系统在生物发酵工业中的设计与应用》为主题，详细先容了连消系统无菌包管方面临设计与制作的要求、系统组成及怎样实现节能，并重点先容了连消系统应用历程中对物料性子、消毒体积、公用工程方面的详细要求，使发酵企业对连消系统有了周全熟悉。 识别二维码重温精彩课堂 看法1.连消系统怎么包管无菌
？  凭证物料性子选...

在很长一段时间里，连消装备是受到部分企业质疑的。但近几年，随着连消工艺越来越成熟，装备加工水平一直提高、自动化水平的迅速生长，同时企业自身面临的发酵规模和发酵罐体积一直增大导致无法实消的手艺问题，发酵消毒的高温废气不易处置惩罚等环保问题，甚至面临个体品种的染菌问题等等，使得连消装备又重新进入发酵企业的视野。 众所周知，消毒是整个发酵生产的最上游最要害的部分，消毒效果直接关系到后续产品的生产。那么，连消系统是怎样包管无菌、怎样实现节能，又怎样实现“一键启动”呢
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4月16日，利来囯际集团《知“时”在线》第六讲线上钻研会乐成举行＞刍嵩记肓俗钥匮橹ぷ摇⒗磭爰始抛钥厥乱挡垦橹げ馐圆克纠砗挛挠，以《质料药生产历程控制盘算机化系统验证》为主题，详细先容了海内GMP对盘算机化系统的要求，质料药工艺自控系统典范的网络架构以及全生命周期活动中的要害点，并从第三方视角讲述了供应商和企业各自的事情职责与事情内容，使企业相识了项目阶段的控制要点，为质料药自动化系统项目阶段合规提供了包管。 识别二维码重温精彩课堂 看法1历程控...

近几年，随着新版GMP（2010版）的公布，将药品质量治理系统的建设提到了新的高度，海内制药生产企业也一直举行升级刷新。质量危害治理作为质量治理系统中的主要组成部分，是对药品整个生命周期举行质量危害的评估、控制、相同和审核的系统化历程，最大限度地降低药品生产历程中的交织污染、混淆、过失等危害。因此，质量危害治理不但仅是各大药企重点关注的问题，更是设计师在医药工程设计阶段要重点思量的问题。 那么，质量危害治理在生物制品、无菌产品、固体制剂设施等设计中该怎样应用
？怎样在医药工程设计中尽可能...