4月16日,利来囯际集团《知“时”在线》第六讲线上钻研会乐成举行>刍嵩记肓俗钥匮橹ぷ摇⒗磭爰始抛钥厥乱挡垦橹げ馐圆克纠砗挛挠,以《质料药生产历程控制盘算机化系统验证》为主题,详细先容了海内GMP对盘算机化系统的要求,质料药工艺自控系统典范的网络架构以及全生命周期活动中的要害点,并从第三方视角讲述了供应商和企业各自的事情职责与事情内容,使企业相识了项目阶段的控制要点,为质料药自动化系统项目阶段合规提供了包管。
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看法1历程控制系统(PCS)一样平常分为哪几类?
历程控制装备
与装备集成的控制系统
未与装备集成的控制系统
https://v.qq.com/x/page/g0953qqogkq.html
看法2盘算机化系统生命周期分为哪几个阶段?
看法阶段
项目阶段
运行阶段
退役阶段
https://v.qq.com/x/page/t0953vwqwtd.html
看法3简述危害评估的五个办法。
举行起源危害评估,确定系统影响性
确定对患者清静,产品质量和数据完整性有影响的功效
举行功效性危害评估,并确定控制步伐
实验并确认相宜的控制步伐
审查危害并监控控制步伐
https://v.qq.com/x/page/p0953t636io.html